方港医药—质量管理部部长
西南合成医药集团有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:国企
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-05-29
- 工作地点:重庆-渝北区
- 招聘人数:1
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
主要职责简述:
1、起草、修订公司GSP制度和质量监督流程,并监督制度的执行和流程的规范化;
2、履行质量监督管理职责,对公司经营药品的质量和经营药品过程的规范负责;
3、展开供货企业的首营审核和年度资质的审查及首营品种审核和药品质量档案更新工作;
4、负责公司药品质量查询、质量投诉记录和相应档案的管理;
5、负责公司药品不良反应报告和处理工作,和不合格药品的审核、报损和销毁监督工作;
6、负责对药品质量信息的反馈、处理、记录和归档工作;
7、负责开展公司药品质量和药品管理法律法规的教育和培训工作;
8、负责开展公司GSP体系内部评审工作和质量管理制度执行情况考核工作;
9、负责指导公司药品的保管、储存、养护,库房环境、设施设备的保管、维护和档案记录管理工作
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历,执业药师资格证书,并有三年以上同岗位药品经营质量管理经验;
2、熟悉GSP认证工作并有相关认证经验;
3、熟悉各项药品法律法规及规范性文件;
4、管理及协调能力强;
5、具有高度责任心、团队合作能力强,能承受较大的工作压力。
其它福利待遇:
1、一经录用,公司为员工提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇;
2、公司按照国家规定为员工缴纳相关保险;
3、公司实行五天工作制,员工可享受国家规定法定假日及带薪年假;
1、起草、修订公司GSP制度和质量监督流程,并监督制度的执行和流程的规范化;
2、履行质量监督管理职责,对公司经营药品的质量和经营药品过程的规范负责;
3、展开供货企业的首营审核和年度资质的审查及首营品种审核和药品质量档案更新工作;
4、负责公司药品质量查询、质量投诉记录和相应档案的管理;
5、负责公司药品不良反应报告和处理工作,和不合格药品的审核、报损和销毁监督工作;
6、负责对药品质量信息的反馈、处理、记录和归档工作;
7、负责开展公司药品质量和药品管理法律法规的教育和培训工作;
8、负责开展公司GSP体系内部评审工作和质量管理制度执行情况考核工作;
9、负责指导公司药品的保管、储存、养护,库房环境、设施设备的保管、维护和档案记录管理工作
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历,执业药师资格证书,并有三年以上同岗位药品经营质量管理经验;
2、熟悉GSP认证工作并有相关认证经验;
3、熟悉各项药品法律法规及规范性文件;
4、管理及协调能力强;
5、具有高度责任心、团队合作能力强,能承受较大的工作压力。
其它福利待遇:
1、一经录用,公司为员工提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇;
2、公司按照国家规定为员工缴纳相关保险;
3、公司实行五天工作制,员工可享受国家规定法定假日及带薪年假;
公司介绍
西南合成医药集团有限公司诚聘
联系方式
- Email:hrm@163.com
- 公司地址:上班地址:江北区寸滩