重庆招聘

岗位职责：

1. 创新性工作的开展与实施医学试验工作，支撑产品策略.执行产品上市后的基础试验项目；执行产品上市后的临床观察活动；执行衔接新产品上市前后医学工作；执行促销性临床试验的试验设计工作和业务支持。执行重点科研协作，发表科研论文，为产品可持续性发展提供支撑。

2. 参与不良反应监测体系工作，及时有效处理不良反应，降低企业风险.参与不良反应监测体系工作；参与编纂、修订《不良反应监测制度》，其执行；

配合医学规划，及时策划、组织实施安全性评价工作。

3. 医学支持性工作.对公司参与的全国大型学术会议提供学术支持工作；对推广工具、品牌建设工具等提供医学专业支持；对品牌建设、调研、产品计划提供医学专业支持。

4. 医学专属专家网络维护工作。与基础医学、检验学、药物经济学、药学、临床等专家建立良好关系；与科技部、发改委、药典委、SFDA、地方卫生系统专家建立良好关系；与各医师协会、药学会、医学会建立良好关系；与医药相关媒体建立良好关系。

5. 专业培训工作：开展公司内部上市后再评价不良反应、产品合理应用、科研课题实施、产品相关医学知识等培训；开展外部不良反应、产品合理应用培训工作。

6. 档案管理工作。建立相关科研课题档案管理制度并执行；完善科研课题档案管理的设施、设备；加强保密规定。

任职资格：

1. 临床医学、中医、中西医结合相关专业，本科及以上学历；

2. 掌握GCP、ICH、赫尔辛基宣言、SFDA临床试验技术指导原则;

3. 掌握WHO临床试验注册流程及要求

4. 熟练制作试验（实验）方案、知情同意书（ICF）、研究者手册撰写要求；科研病历（CRF）及相关表格设计要求等

5. 2年以上相关工作经验；较强的医学编辑功底（熟练制作PPT、DA、学术文章等），精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力，能撰写中英文医学报告；　

6. 正直诚实、具有优秀的职业精神与道德操守；

7. 具备较强的观察力和应变能力；

8. 具有的人际沟通能；

9. 具备乐观、积极、进取的心态，严格细致的工作作风，良好的团队合作精神；

10. 有高度的工作热情，能够承受较大的工作压力。

友搏药业由牡丹江友搏药业有限责任公司、牡丹江博搏医药有限责任公司、友搏药业北京管理中心、北京友博药业有限公司、山东微山湖水蛭养殖基地组成。牡丹江友搏药业有限责任公司现占地3万平方米，拥有小容量注射剂、片剂、胶囊剂生产线。2010年6月最新规划拟建成占地20万平方米，拥有原料、注射剂、滴丸剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂等多条生产线的国际一流现代化生产基地，建成后按照欧盟标准（CGMP）规范进行管理。
友搏药业营销中心和研发中心设在北京，拳头产品“疏血通注射液”独家新药品种拥有极高的市场占有率。同时，公司注重品种梯队建设，每年投入上千万资金进行新产品开发，有多个独家新药即将上市。
友搏药业非常重视人才的培养和储备，坚持“以人为本”的用人方针，对入职员工提供优厚的待遇和良好的发展平台，使员工具有充分的展示和发展机会，望有识之士加盟！

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