重庆招聘

工作职责：
1. 指导工厂准备DMF/EDMF/COS等药政文件；
2. 处理客户及药政当局的申报和技术问题；
3. 协助并指导生产企业按cGMP规范生产和操作；
4. 组织协调对生产企业的cGMP审计；
5. 提供必要的cGMP方面培训。
职位要求：
1. 本科以上学历， 药学或药化专业；
2. 较高的英语水平，听、说、读、写流利；
3. 有3年以上制药或相关企业工作经验，熟悉国外医药产品注册；
4. 有较强的工作责任心和事业心，有创新意识，既有独立工作能力，又有团队合作精神；
5. 有较强的人际沟通能力和协调能力。

福利待遇：

1.一经录用，公司为员工提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇；

2.公司按照国家规定为员工缴纳相关保险；

3.公司实行五天工作制，员工可享受国家规定法定假日及带薪年假。

工作地点： 上海-浦东新区