重庆招聘

质量总监：
岗位职责：
1、严格按照GMP要求，指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作
2、建立、完善、保持良好的质量保证体系
3、组织与药品质量相关的各项研究工作，负责生产过程中质量异常情况的分析和处理。
4、GMP认证和执行全过程的组织、协调和管理
5、新产品研发/工艺技术转化和改进
6、监管和指导品质保证及技术研发部的工作
任职要求：
1、药学类专业，本科以上学历，10年以上药品质量管理工作经验，2年以上在大中型医药企业担任同等职务经验，中级以上技术职称；
2、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉本企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。
3、具备较强的计划、领导、协调、沟通、学习、创新、适应能力，具有较强的文字表达能力,言简意赅,行文流畅；
4、 工作严谨、认真负责、积极主动；
5、大学英语4级（或相当水平）以上，熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及岗位所需的相关软件。
收取简历邮箱：langtianhr2@sina.com

朗北京朗依制药有限公司（上市公司.），创建于1995年，投资规模约5500万元，年销售总额约1亿元人民币，是中国最具成长性的制药企业之一，拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。
公司销售网络覆盖全国，产品涉及处方药和非处方药，拥有5大类几十种产品，其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ；心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”；镇痛类产品“正庭”；提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出，具备较强竞争实力。
公司拥有顺义北务和河北沧州两个生产基地，拥有符合GMP要求的综合制剂车间（包括：片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂）、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系，确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个***研究院所、实验室紧密合作，加强产品注册，丰富产品线。
放眼未来，公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机，通过强化营销体系建设等途径，迅速占领市场，用10年左右时间，努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一，并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
●　产品领域： 妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等