重庆招聘

主要职责： 1 ．法律法规贯彻实施：及时收集了解有关药品生产质量管理的法律法规，并制定贯彻实施方案 2 ．质量管理体系建设：以 GMP 为标准、以 ISO9001 为框架，建立健全质量 管理体系，定期组织自检，保证体系有效运行，负责质量考核制度的制定 3 ． GMP 认证：负责申报及认证的组织，负责规范的实施 4 ．生产全过程质量管理：会同有关部门对供应商质量体系进行审计，审核产品工艺规程，制定各品种质量监控点 5 ．质量标准制定：根据国家标准制定企业内控标准，开展稳定性考察，评价产品的稳定性。 6 ．产品放行管理：批生产过程监督记录审核，批检验记录审核，批生产记录审核 7 ．质量培训教育：负责全体员工的质量培训教育 职位要求： 1 ．医药、药物分析或相关专业本科或以上，取得国家执业药师资格，中级以上专业技术职称（有冻干粉针、无菌原料药合成等剂型工作经验者优先考虑） 2 ． 6 年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验； 3 年以上部门经理职位经验 3 ．熟练掌握 GMP 要求下的药品生产质量管理内容和要求，能承担全面质量管理体系建设的任务，对于工作中出现的问题分析准确，及时整改 4 ．较强的观察、判断、分析和解决问题的能力，优秀的管理、组织、协调、沟通能力能力，良好的语言和文字表达能力 5 ．诚实正直敬业、认真细致，条理性好，成熟干练 6 ．熟练使用 Internet 和电脑办公软件（ word 、 excel 、 powerpoint ），有大学英语 4 级（或相当）水平

朗北京朗依制药有限公司（上市公司.），创建于1995年，投资规模约5500万元，年销售总额约1亿元人民币，是中国最具成长性的制药企业之一，拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。
公司销售网络覆盖全国，产品涉及处方药和非处方药，拥有5大类几十种产品，其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ；心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”；镇痛类产品“正庭”；提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出，具备较强竞争实力。
公司拥有顺义北务和河北沧州两个生产基地，拥有符合GMP要求的综合制剂车间（包括：片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂）、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系，确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个***研究院所、实验室紧密合作，加强产品注册，丰富产品线。
放眼未来，公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机，通过强化营销体系建设等途径，迅速占领市场，用10年左右时间，努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一，并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
●　产品领域： 妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等