制剂工程师(004714) (职位编号:TASLY004714)
天士力医药集团股份有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-07-20
- 工作地点:天津-北辰区
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:4-7千·13薪
- 职位类别:制剂研究员
职位描述
岗位职责:
1、负责部门精益工作推进:负责部门TnPM、TPM、阿米巴经营模式等多种精益工具运用及推进;
2、负责部门工艺工作开展:负责部门的验证体系维护,技术培训、工艺运行监督、数据分析,负责工艺技术的改进和新品的生产转化,负责智慧生产系统/NIR系统等多系统中生产涉及模块推进及完善;
3、负责部门文件记录管理:负责提升部门涉及起草的GMP文件/记录合规化、逻辑化、实用化,负责已完成GMP记录/表单完整性及GMP符合性检查,负责部门文件网络平台的搭建、监督运行及实时优化;
4、负责车间日常管理工作:负责批处方的审核;负责现场管理,偏差跟踪、处理及分析处理;对生产现场GMP运行进行监督检查;负责部门人员GMP意识的培养及提升。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药或化工相关专业;
2、有药品技术研究或药品生产工艺经验者优先;
3、良好的沟通表达能力和团队协作能力。
1、负责部门精益工作推进:负责部门TnPM、TPM、阿米巴经营模式等多种精益工具运用及推进;
2、负责部门工艺工作开展:负责部门的验证体系维护,技术培训、工艺运行监督、数据分析,负责工艺技术的改进和新品的生产转化,负责智慧生产系统/NIR系统等多系统中生产涉及模块推进及完善;
3、负责部门文件记录管理:负责提升部门涉及起草的GMP文件/记录合规化、逻辑化、实用化,负责已完成GMP记录/表单完整性及GMP符合性检查,负责部门文件网络平台的搭建、监督运行及实时优化;
4、负责车间日常管理工作:负责批处方的审核;负责现场管理,偏差跟踪、处理及分析处理;对生产现场GMP运行进行监督检查;负责部门人员GMP意识的培养及提升。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药或化工相关专业;
2、有药品技术研究或药品生产工艺经验者优先;
3、良好的沟通表达能力和团队协作能力。
职能类别:制剂研究员
公司介绍
天士力是以大健康产业为主线,以生物医药产业为核心,以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位,构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌,用科技创造健康美好生活”为企业愿景,着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优,育得好,活得长,病得少,走得安”的健康幸福人生。
联系方式
- 公司地址:天津市北辰区 (邮编:300000)