重庆招聘

岗位职责及工作内容：

独立带领CRA小组负责项目监查实施工作或从事高难度复杂项目监查工作；带教CRA\Junior CRA。

1.负责监查计划制定，负责临床试验项目监查工作的实施；

2.负责项目的进度与质量控制，确保项目按照GCP等法规、SOP以及方案实施；保证试验数据的及时、规范和准确记录，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

3.负责方案和研究相关的培训，与研究中心进行沟通协调保证项目顺利开展；协助研究中心解决试验过程中可能出现的各种问题；

4.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；

5.负责或协助PM指导、带教初级CRA\CRA；

6.协助完成临床试验项目团队中的其他工作。

任职要求：

1.临床医学、药学、公共卫生、护理等医药相关专业，本科及以上学历；

2.熟练掌握GCP与各项法律法规；具备优良的临床试验监查专业技能和经验，具有2年以上II\III期项目CRA经验，经历过2个以上完整项目监查经验；有被核查、肿瘤、创新药经验优先；

3.能够独立、高效、主动的发现和创造性解决各种问题；具有良好的逻辑思维能力，能够并行处理多种复杂任务；

4.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，具备一定的团队管理和领导力；CET4以上；

5.熟练使用办公软件，熟悉掌握沟通报告、办公报表等技能；

6.抗压能力强；能够适应经常性出差；

7.注意：工作地点重庆/石家庄。

重庆恒真维实医药科技有限公司是一家CRO公司，致力于医药研究领域的专业技术服务。包括医药研发临床前期技术咨询、医学调研支持；提供临床试验设计，项目评估及管理实施计划；I-IV期临床试验组织、实施和管理；临床试验监查、稽查服务；数据管理和统计分析；受试者招募及管理服务。公司向国内外一流医疗企业医疗科研提供卓越的临床试验技术支持。