重庆招聘

工作职责:

1. 熟知现行EHS有关法律法规，负责公司各项目在工程建设期间EHS及相关工作的开展，并具备将法律法规要求经济有效的在工厂落地的能力及经验；

2. 对标法律法规，能够组织内部进行有效的检查，识别现场EHS风险（尤其是高活生产线工程措施及防护措施），并能制定有效CAPA能力及经验；

3. 具备与上级主管、政府主管部门及客户审计进行有效专业沟通交流能力，负责环保检查和合规性检查管理要求对接，能够对接政府处理各种事务以及出现问题的能力和经验；

4. 具备专业能力：熟知ISO14000，OHSAS18000等等体系标准，能够组织体系高效运行等；

5. 负责工厂项目“三同时”、验收监测 ，清洁生产等以及工程建设期间安全文明施工相关工作的开展和组织；

6. 负责对本车间的安全设备设施、消防应急设施、应急救援器材、PPE实行定置管理，随时保持完好状态，负责培训车间员工能够正确维护、保管、正确使用；

7. 负责项目实施期间EHS相关风险分析，EHS相关设施及系统的设计方案的审核和确认。

任职资格:

1. 本科及以上学历，化工、制药，安全工程，环境工程或其他相关的理工科专业；

2. 8年以上制药工厂EHS相关工作经验，3年以上制药企业EHS项目管理经验；

3. 熟悉化工及制药典型生产工艺及EHS风险，熟悉国家的环境方面的法律法规、标准及要求，有较强的环保知识，对化工生产环境风险有较深的理解；

4. 有安全管理员证书优先考虑；

As a world leading pharmaceutical CDMO, Porton provides global partners with efficient, flexible and high-quality one-stop solutions from small molecular APIs development to commercial supply. To broaden our service to downstream and enhance end-to-end delivery capability, Porton Pharmaceutical Division is established this July, with R&D centers in Shanghai and Chongqing, GMP pilot plant and commercial manufacturing sites in Chongqing. We are committed to build a drug formulation development and manufacturing service platform with state of art facilities and experienced core team, together with Porton’s API supply strength, deliver an integrated service for our partners.
The business scope of Porton Pharmaceutical Division includes pre-formulation study, formulation process development, clinical supply and commercial drug product manufacturing, covering dosage forms from various oral solids to injections and high-end complex formulations. The first phase of R&D center will be put into use in the first quarter of 2020, and the multi-purpose formulation workshops designed based on FDA and EU standards are planned to be completed in 2021.
At present, we are recruiting talents from both China and overseas. We have an energetic team with spirit of innovation in Porton family and expect you to join us!


重庆博腾药业有限公司于2019年成立， 是上市公司博腾股份（股票代码：300363）控股子公司，公司致力于打造全球领先的制剂研发生产服务平台，已在上海和重庆设立研发中心, 在重庆设立GMP中试及商业化生产基地。
母公司博腾股份成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO）。十多年来，博腾股份坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。公司在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1800余人。
博腾药业的成立，将充分发挥博腾上下游协同效应，与已有的国际领先的小分子药物工艺研发和生产平台形成合力，为全球制药企业和药物研发机构提供药物开发CMC服务、MAH委托生产服务、原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务。
博腾药业是一个积极创新、充满活力的团队，我们热切期待海内外有志之士加盟，共同为提升中国制药能力添砖加瓦，让新药更快惠及更多患者。

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