重庆招聘

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2、搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

3、负责跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

4、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

5、完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，医学、药学、预防等相关专业；

2、英语水平良好，CET4以上；

3、熟悉GCP相关法律法规和知识；

4、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；

5、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神。

    植恩生物技术股份有限公司（原“重庆植恩药业有限公司）成立于2001年，现有员工600余人，是一家集医药研发、生产、销售、健康服务为一体的国家高新技术企业。公司现有专家技术团队成员均有十年以上知名药企研发经验，其中长江学者2名，享受政府特殊津贴2人，市百人计划专家3人。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书50+项、临床批件80+项、国内专利60+项、国际专利20+项，并成立“重庆市手性药物工程技术研究中心”、“重庆市新药设计工程技术研究中心”、“重庆市博士后科研工作站”，同时与重庆大学重庆大学、四川大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。