重庆招聘

职责描述：

1.负责产品临床可行性分析、临床试验方案设计和攥写。

2.对临床试验过程进行医学支持，含不限于病史，CRF，ICF, IB设计和攥写。

3.攥写临床试验报告，以及需要递交到药监部门或者医院的文件。

4.与临床专家或者CDE沟通临床试验相关内容。

5.参加研究者会议，提供产品科学性相关支持。

6.在产品注册审评和临床试验过程中，提供医学支持。

7.负责解读疗效和安全性信息。

8.设计和贡献产品研发策略。

9.负责收集和发布产品安全性相关信息。

10.评估安全性事件和影响到临床试验相关的事件。

11.提供文献或者医学咨询的支持。

12.需要时，对内或者对外进行展示。

13.和研究者有良好的沟通和互动。

14.定期更新目标适应症的治疗药物和方法数据信息。

任职资格

1.3-5年药厂或者CRO医学写作经验。

2.熟悉产品和临床试验的需求。

3.有能力和外部医学专家以及CFDA沟通。

4.有能力研读英文医学资料。

5.熟悉办公室软件。

      重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物（智睿投资）联合组建的国际精准医疗研发机构，以基因药物、细胞药物为核心，依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术，致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。
高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座，拥有2万平米国内顶尖的研发基地，建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台，是目前国内平台***、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队，设立院士专家工作站和博士后工作站，引进10位国际著名专家，聘请了20位中外院士、“***”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员，企业内部培育了研发精英人才130多人，硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家，集聚全球资源，与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系，全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作，定期主办论坛、协会年会，参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略，与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议，设立海外研发分支机构，在国内、欧盟（德国和西班牙）和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康，精准维护生命”是我们的愿景，加入精准大家庭，我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。