重庆招聘

职责描述：

1． 负责临床试验的管理及项目质量控制，确定项目内组员的分工职责；

2． 协助建立临床试验项目管理流程和体系，包括研究中心管理流程、受试者管理流程；

3． 参与临床试验方案、病例报告表、知情同意书、试验相关用表等资料的审核；

4． 根据临床试验方案要求，制定项目管理计划、项目风险控制计划，确定职责范围、进度计划、项目预算，从整体上分配资源，进行项目成本控制，定期跟踪成本，并向领导汇报；

5． 根据临床试验方案要求，制定项目监查计划，负责对监查员进行培训和指导支持，合理分配监查员的工作内容，管理及带领监查员顺利完成项目；

6． 负责研究中心的资格评估、调研、临床试验培训；

7． 督促临床试验项目实施，在项目过程中及时识别、评估并妥当处理各种风险或问题；

8． 参与临床试验项目的稽查工作，并提供稽查报告；

9． 负责审核临床试验监查访视报告，定期沟通项目情况；

10．负责与项目中公司内部其他部门人员进行沟通和协调；

11．参与各试验机构及相关专家的维护工作；负责本项目组人员培训及绩效考核；

12．及时完成公司领导交办的其他事务。

任职资格

1． 医学、药学相关专业本科及以上学历；

2． 5年以上临床试验工作经验，3年以上临床试验项目管理工作经验，实际负责并完成不少于2项临床试验；

3． 能够深刻理解并掌握临床试验相关政策法规及工作流程；

4． 有积极的工作态度，具备优秀的领导力、执行力、团队精神及职业素养；抗压能力强，能适应长期出差。

5．具备优秀的书面及语言表达能力、组织协调能力；具备良好的英语听、说、读能力。

      重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物（智睿投资）联合组建的国际精准医疗研发机构，以基因药物、细胞药物为核心，依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术，致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。
高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座，拥有2万平米国内顶尖的研发基地，建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台，是目前国内平台***、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队，设立院士专家工作站和博士后工作站，引进10位国际著名专家，聘请了20位中外院士、“***”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员，企业内部培育了研发精英人才130多人，硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家，集聚全球资源，与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系，全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作，定期主办论坛、协会年会，参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略，与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议，设立海外研发分支机构，在国内、欧盟（德国和西班牙）和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康，精准维护生命”是我们的愿景，加入精准大家庭，我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。