重庆招聘

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留样制度，必要时进行稳定性研究以决定产品的有效期。

6、质量事故、生产过程中的异常及偏差调查和处理。

7、熟练掌握GMP、微生物、质量管理知识及国家相关法律法规。

8、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。对不合格品进行调查、分析和处理。

9、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作。

10、对工程、物料现场进行审核。

11、QA的其它相关工作。

• 任职要求   
  

1、专科及以上学历，药学、化学相关专业。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

重庆威鹏药业有限公司，位于重庆市南川区工业园，占地面积100亩。公司主要从事化学制剂、原料药、高级中间体的研发、生产和销售，主攻动物药领域。

我们致力于建立西南地区领先的动物药生产基地，让高效药品更快更好地惠及更多客户。公司通过多年沉淀，拥有独立的原料药、制剂研发团队，完善的管理体制、EHS管理体系，良好的客户服务能力。我们的产品已通过EMA权威认证，为国内外客户提供稳定、优质的产品。