重庆招聘

1.根据质量体系要求,组织编制质量部的体系文件和各项工作，报生产副总经理审批。

2.组织相关人员培训质量体系要求.

3.根据质量体系要求,组织升版与实际不符的文件,报生产副总经理审批。

4.根据产品技术要求，组织进行入厂物料检验，检验实施。

5.根据产品设计输出相关文件，组织制订在线检验规程，报生产副总经理审批。

6.根据在线检验规程,组织实施半成品检验。

7.根据产品成品检验规程，组织实施成品检验。

8.根据体系要求,组织建立计量器具管理，确保账物相符及组织监督计量仪器的检定状态检查

,组织按计划进行计量器具的内校和送检，保证器具精度；组织对产品微生物污染和微粒污染的监视和测量，并对监视数据进行趋势分析；组织不合格品评审

9.根据质量记录,组织输出质量总结月报，根据质量月报，组织进行质量数据分析

10.根据不合格品评审结果，跟进不合格品处理进度

11.负责批准或否决一切物料及中间产品的使用和产品出厂；包装材料、标签、使用说明书的确认

12.评价物料、中间产品、产品的储存条件的适宜性；包装材料、标签、使用说明书的确认

13.产品最终检验完毕后依据产品检验记录出具检验报告，签发检验报告及产品放行单后放行

14.编制部门内人员培训计划，提交总经理审批；按计划组织开展部门内人员培训

15.根据本部门不同岗位和职责，按月编制部门内人员绩效考核指标，报人力资源部审核通过后实施

16.围绕部门管理和团队建设开展制度及流程建设

17.组织制定本部门相关规章制度执行结果的衡量标准

18.组织制定本部门相关的工作流程及表单并100%执行

19.确保本部门各岗位职责明确到人

20.依据公司档案管理制度，组织本部门日常工作管理的重要文件及时存档备案

任职要求：

1.质量管理等相关专业，英语说读写熟练。

2.5年以上同规模企业质量经理经验，或3年以上同行业、同规模企业管理岗位经验

3.熟悉医疗器械法规，质量体系等方面知识，精通质量控制管理知识、熟悉植入物产品及数据统计、分析等相关知识

4.掌握WORD、EXCEL、PPT等办公软件使用方法，具备基本的网络知识

5.在质量体系，质量控制管理；认证公司沟通方面，有丰富的实践经验和有效的工作方法

6.认同结果导向的工作方法

7.与员工、相关部门良好的沟通、协调能力，亲和力强

8.坚持原则，能够独立履行人力资源管理的监督检查职能

9.诚信、正直、原则性强

萨摩（重庆）医疗器材有限公司（以下简称为“重庆萨摩“），成立于2017年1月，注册资金1亿元，是一家以生产制造骨科人工关节内植物产品为主营业务的生产型企业。作为“北京飞渡医疗器械有限公司”（以下简称为“北京飞渡“）的控股子公司，重庆萨摩致力于成为中国骨科行业高端生产制造领域的龙头企业。
北京飞渡集团在骨科行业已有十五余年的发展历程，其业务范围覆盖人工关节、脊柱及四肢末端三大骨科重要领域，是一家集生产、研发及销售于一体的集团化公司。2014年，北京飞渡正式完成对意大利SAMO公司的收购，成为国内仅有的两家收购了全球顶尖人工关节制造商的公司之一。意大利SAMO公司是一家有40余年发展历史的人工关节生产制造企业，拥有多项国际级专利技术，市场覆盖全球30多个国家，产品品质获得国际市场的广泛认可。通过本次收购，集团完成了对意大利公司研发、生产体系及产品线的整合，提升了在人工关节的产品竞争力。为进一步推动集团战略布局，切实缩小人工关节领域国内企业与国际公司的差距，集团正式出资投建国内人工关节生产制造基地。
2015年11月，北京飞渡集团与重庆巴南经济园区达成战略项目合作，集团人工关节生产基地证实落户重庆。重庆萨摩公司作为该生产基地的载体，其工厂位置位于重庆市巴南区界石镇，项目占地约30亩，建筑面积约20000平米。工厂将全面引进意大利SAMO公司的生产线，配置行业尖端的人工智能机器人及自动化数控机床，同时整合意大利公司二十余年的生产制造经验，打造与国际生产制造水平接轨的高端生产基地。工厂预计于2018年***季度正式投产，投产后年产值将达到5万套人工关节假体，产值超1亿元，实现全球化的产品供应。
秉承品质化生产的经营理念，重庆萨摩将持续专注于生产体系的优化及自动化水平的提升，不断引入行业高端的生产技术与理念，打造国际一流的骨科专业化生产制造基地。