重庆招聘

岗位职责及工作内容：

1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。 

3、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 4、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。 

5、协助研究者对受试者的筛选、入组、安全性事件的收集与上报等。 

6、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。

7、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。 

8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 

任职要求：

1、专科及以上学历，护理、医药相关专业背景。

2、英语CET4及以上，读写能力佳。

3、1年以上CRC工作经验， 责任心强。 

4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。 

5、 能熟练应用office等办公软件。

重庆恒真维实医药科技有限公司是一家CRO公司，致力于医药研究领域的专业技术服务。包括医药研发临床前期技术咨询、医学调研支持；提供临床试验设计，项目评估及管理实施计划；I-IV期临床试验组织、实施和管理；临床试验监查、稽查服务；数据管理和统计分析；受试者招募及管理服务。公司向国内外一流医疗企业医疗科研提供卓越的临床试验技术支持。