重庆招聘

1、原料药分析方法学开发。

2、主导新产品质量标准的调研、信息搜集、质量标准的开发与分析方法验证、质量控制中的具体工作；

3、根据项目需要，主导项目实验设计、记录编写、资料收集等工作

4、配合合成或制剂研发，进行相关分析方法的开发与验证工作，并进行相关检测工作；

5、进行规范实验操作并撰写原始记录，保证数据的完整性要求，并负责申报资料的编写，指导实验员进行相关检测分析工作；

6、对研发过程的质量进行监控，对药品进行相关质量研究；

7、完成公司临时交给的其它工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、有机化学、应用化学、化学工程专业；

2、3年以上的药品研发分析工作经验，熟练操作HPLC、GC、GCMS、LCMS等分析测试设备；

3、熟悉药品研发流程，有主导药品研发中全面质量研究工作方案设计经验，有成功案例为佳；

4、有丰富的文献检索能力，能熟练在FDA、EMA等国外网站检索、查找资料能力，有一定的外文资料阅读能力，熟悉国内外药物研发指品注册申报流程与审评要求，具有较强的药品质量研究或药剂知识与经验，能够独立编写注册的申报资料；

5、工作认真细致，学习能力、创新能力较强；

6、团队协作意识强；

7、工作主动性强、分析、解决问题较强。

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083