重庆招聘

岗位职责：

1、负责分解部门目标到本区域的EHS目标、KPI指标的建立和监控及落实制定的行动措施

2、组织完车间的设备项目的施工、质量确认、验收、交接、培训等工作，确保符合GMP要求

3、识别设备项目施工的进度风险、质量风险、费用风险和安全作业风险清单，提前协调好用户的生产计划、完善施工质量控制点、对施工材料和备件做质量确认、对费用做好归口登记、管控施工风险做好JSA(工作安全分析)

4、参加战略投资项目和新设备改造工作，并参与验收、确认等工作

5、制定工程师的发展和培训计划、平衡工程师任务分配；定期跟踪工程师任务完成进度，定期组织沟通会议和改善计划

6、负责组织参加项目建设的工程师征求机械维、电仪维修组建议，代表维修部形成新项目、新设备的URS维护需求、备品备件要求，负责起草新设备的维护、操作的基本标准或作业指导，负责新设备备品备件库存建立和维护

7、针对厂外机械维修，负责组织机械维修组形成明确的外修书面维修要求、外修验收标准，并确定厂外维修进度，跟踪厂外维修进度、及时反馈用户

8、负责外协维修单位的进场维修时的工作计划管理和现场施工安全管理

9、协调并制定外协服务单位、机械和电仪维修中心的大中修计划、可靠性PM停机保养之间有交叉作业时在服务车间的工作安排计划、交叉作业时现场施工的安全管理等

10、准备车间的每月和每周的项目活动计划、组织或参加维修部区域的设备检修、大修、三级保养定期协调与沟通会，分享信息和资源提高部门工作效率；参加故障的根源分析，按照负责计划落实改善措施

11、建立与服务部门定期工作沟通机制，及时反馈未关闭工单的进展情况；建立回访机制、发展客户化服务标准

12、组织机械、电仪维修组制定本区域设备设施的年度维修预算项目需求、项目预算等需求

13、负责完成车间的设备周期回顾和CAPA计划目标、确保符合GMP等规范要求

14、组织对接单位审计组，审核内区域内项目施工的工单的结算资料符合公司财务要求

岗位要求：

1、本科及以上学历，化工、制药、化工机械、机械相关专业

2、三年以上车间一线设备维修维护或项目施工管理经验、10年以上制药或化工企业工作背景， 有GMP工作背景经验

3、熟悉化工设备和相关公用设备知识及维修技能、基本一线管理知识

4、有TPM 、RCM 或 PMP 实践经验

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!