重庆招聘

工作内容：

1)负责监督指导QA生产现场的质量保证工作及异常情况的处理；

2) 评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，确定其贮存期或有效期；

3) 负责审核不合格品、偏差、变更处理程序；

4) 负责产品质量的分析与总结，组织开展质量分析会；

5) 负责GMP文件系统管理及公司内部GMP、相关文件培训；

6) 组织实施GMP内部审计，确定整改措施形成报告并监督整改，准备、陪同、回复、跟踪药监部门审计（包括飞行检查、GMP认证检查、行政稽查等）；

负责处理公司领导安排的其它工作。

任职资格：

1、本科以上学历，生物制药相关专业；

2、熟悉《药品生产质量管理规范》及相关要求；

3、五年以上制药企业生产或质量保证工作经验，有QA主管工作经验。；

4、具有良好的职业道德、责任感强、吃苦耐劳；

5、具有较强的沟通能力和亲和力，执行能力强；

6、根据公司需要，可定期出差；

7、有冻干粉针制剂生产经验、GMP认证工作经验者优先；

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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