重庆招聘

1、负责制定新产品开发项目的质量计划及跟踪评审。
2、负责产品工程更改的评审及跟踪。
3、负责更新产品风险管理报告。
4、负责组织产品法律法规符合性的审核与跟踪。
5、制定年度、月度体系监督检查计划，协助对内审、外审发现的不合格项纠正预防措施进行跟踪、监督。
6、负责策划建立数据统计方式，指导并实施品质统计数据进行分析，组织人员制定措施进行解决。
任职资格：
1、大专及同等以上学历，机械加工、电子、自动化、通信类相关专业。
2、一年以上质量相关工作经验，有医疗行业QA背景或ISO13485内审员证书优先。
3、良好的沟通表达能力及团队协作能力。

    始创于1994年的迈克生物股份有限公司一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务。

  “迈克生物”是经国家相关部门认证的“高新技术企业”，先后通过了CMD ISO13485、CQC ISO14001、TUV ISO13485 认证和部分产品CE认证。

    我们是体外诊断产品系统的研发、生产、销售、服务企业，拥有国际一流的诊断产品研发团队，在数名科学家的带领下，建立了临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血、分子诊断的产品技术开发平台。我们是国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）在中国的***家企业会员，是中国首批建立酶学参考实验室的体外诊断产品生产企业，迈克诊断产品的溯源成果达到国际先进水平。

    我们拥有国际一流的产品生产条件及生产管理水平，我们能向市场提供涵盖临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血等专业项目多达几百种高品质产品。我们拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力。我们能为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。

    我们以“科技服务人类健康”为企业使命。

    我们始终把“以人为本、以客为尊、以企业为傲、以创新为动力、以团队为信念”的企业核心价值观作为行动指南。我们勇于承担社会责任并通过不断的努力去为公益事业提供帮助和服务，在实现企业自我价值的同时赢得社会的尊重。

    今天，迈克已成为中国体外诊断产业界的领跑者，我们正通过不断的技术创新为全球提供优质的产品和服务。
    
    想了解更多招聘信息，请关注迈克生物招聘微信公众号：maccurazhaopin