重庆招聘

1. 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析、总结、归纳；
2. 负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；
3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；
4. 设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR)；
5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。
6. 负责组织、领导、审核公司专业培训工作

任职资格：

1.本科及以上学历，医药、生物相关专业，有论文撰写及文献检索能力

2.有制药企业或CRO公司工作经验优先考虑

3.海外留学和工作经验优先考虑

4.良好的英文听说读写能力

5.良好的沟通能力和沟通技巧、书面表达能力、学习能力

6.积极进取，具有团队意识，有较强的责任心和执行力

北京翰兰德医药科技发展有限公司是活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处,在国内主要城市有监查员。翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。翰兰德公司拥有由医药专业人士构成的研究型团队。所有员工均具备良好医药教育背景，主要核心员工具有欧美大型制药企业或国际知名CRO公司的工作经历，我们认为员工是企业最宝贵的财富也是企业成功的基石。
我们努力营造一个有利于员工快速成长与发展的环境，同时为员工提供富有竞争力的薪资水平。