重庆招聘

1. 参与药学研究技术及实验方案的设计和制定，以及研究工作的实施；

2. 跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；

3. 负责与外单位合作联系、合同起草、招投标，以及合作项目的跟进及工作质量评价；

4. 新产品立项药学技术研判；

5. 实验工作的规范及实验现场管理；

6. 独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；

7. 了解中药炮制法规，参与中药饮片炮制的辅助性工作，如炮制样品的质量检验。

任职资格：

1. 中药制剂、中药分析等相关专业硕士及以上毕业，工作1年以上；

2. 具有中成药中试研究或商业化生产、中药改剂型品种研究等项目研发经验者优先；

3. 具备实验方案设计及实验结果判断能力；

4. 掌握中药制剂、分析等药学方面专业知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求；

5. 掌握中药制剂常用设备及各种分析仪器的应用，掌握常用数据统计方法、数据处理工具；

6. 掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况，了解专利相关知识。

四川科伦药业安岳分公司，为科伦药业口服固体生产基地，也是科伦三发驱动，创新发展的重要基地，科伦研发，已进入中国医药产业的***方阵，科伦安岳分公司，则是口服创新产品的重点基地，公司目前占地5万余平方米，总投资3亿余元；设计年生产能力为片剂32亿片、硬胶囊12亿粒、软胶囊3.6亿粒、滴丸10亿粒、颗粒剂6500万袋、散剂10吨。年处理中药材能力为2000吨。加入科伦制药团队，必将给做制药事业的人才以平台与舞台。