重庆招聘

岗位职责 ： 

1、 负责生产记录等相关文件的整理审核与归档。  

1、 协助组内负责人审核月度数据统计和报告分析。  

3、负责变更、偏差管理，文件起草，计算机化系统管理，日常车间巡查等工作。  

4、 完成部门交办的其他工作。  

任职要求：

1、生物医药等相关专业，有GMP车间或QA工作背景者优先；  

2、硕士两年以上、本科三年以上、大专四年以上工作经验；

2、具备良好的沟通技巧、学习能力、组织能力等。

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。