重庆招聘

1、能够独立按照相关法律法规、ICH-GCP、公司SOP及临床研究的要求对临床试验运营工作进行质量控制检查，并将质控结果完整独立反馈给项目团队管理层。
2、制定项目QC计划；进行on-site/in house QC visit；
3、负责项目团队培训系统的建立、维护、管理和更新，包括培训流程、培训材料和培训记录等。
4、负责向项目CRA团队和CRC团队提供相关培训。
5、必要时作为运营操作相关法规、指导原则、SOP的指导者。

所需知识、技能和能力
1、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。
2、熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint等办公软件。
3、良好口头和书面沟通能力。
4、良好的自我管理能力和有效的时间管理技巧。
5、有效的指导能力，优秀的表达能力、培训能力和技巧。
6、与项目团队建立和维护高效工作关系的能力。
7、遵循SOP要求，能独立思考，为流程改进提供帮助。
8、优秀的计划、组织、分析和解决问题的能力。

任职资格：
1、临床医学、药学相关专业的本科以上学历。
2、CRA经验3年以上。能适应出差。能承受工作压力。讲解能力强 。

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。