临床监查经理CRM-地域不限
三生制药集团
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-22
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:2-3万/月
- 职位类别:临床监查员
职位描述
职责描述:
1、根据公司政策和适用法规管理团队员工。职责包括工作的计划、安排和指挥;工作表现的评估和指导员工业务水平的提升;员工的奖惩;员工关系的管理和调节及问题的解决。为人力资源和行政部门的相关事宜提供支持。
2、和人力资源部门合作,进行候选人面试和评审,参与整个面试过程,参与新进临床运营员工的选拔和入职程序。根据培训计划,组织新员工的入职培训。
3、根据员工的工作职责,为其提供适当的资源、系统使用权和培训。
4、通过检查和评估员工的日常工作,管理员工的工作质量。
5、及时发现质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误。
6、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求。
7、在指定研究中支持项目经理,以保证其能够按照计划进行。
8、代表临床运营团队支持新项目的竞标活动。为新项目的预算、提案和客户会议提供临床监查方面的支持。
9、编写或审核相关的标准操作流程。
10、负责CRA培训材料的制定和提供相关培训。
任职要求:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历,五年以上临床研究或临床监查经验。
2、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识,对一个或多个治疗领域有丰富的临床研究知识。
3、优秀的团队领导能力,有效的指导和提供培训技能。
1、根据公司政策和适用法规管理团队员工。职责包括工作的计划、安排和指挥;工作表现的评估和指导员工业务水平的提升;员工的奖惩;员工关系的管理和调节及问题的解决。为人力资源和行政部门的相关事宜提供支持。
2、和人力资源部门合作,进行候选人面试和评审,参与整个面试过程,参与新进临床运营员工的选拔和入职程序。根据培训计划,组织新员工的入职培训。
3、根据员工的工作职责,为其提供适当的资源、系统使用权和培训。
4、通过检查和评估员工的日常工作,管理员工的工作质量。
5、及时发现质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误。
6、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求。
7、在指定研究中支持项目经理,以保证其能够按照计划进行。
8、代表临床运营团队支持新项目的竞标活动。为新项目的预算、提案和客户会议提供临床监查方面的支持。
9、编写或审核相关的标准操作流程。
10、负责CRA培训材料的制定和提供相关培训。
任职要求:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历,五年以上临床研究或临床监查经验。
2、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识,对一个或多个治疗领域有丰富的临床研究知识。
3、优秀的团队领导能力,有效的指导和提供培训技能。
职能类别:临床监查员
公司介绍
三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码:*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司,全球拥有3,000余名员工,现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份,国际远销至20多个国家,是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。
联系方式
- 公司地址:李冰路399号 (邮编:201203)