重庆招聘

岗位职责：
1.负责CRF审阅/入排标准评估/ AE和实验室检查评估/SAE报告质疑和审阅/方案违背评估和处理/临床疗效评估等临床研究相关事务，参与临床试验的方案及Patient Profile设计，受试者临床数据审核和分析；
2.对临床试验进行管理和质量控制，并使临床试验符合GCP/ICH和FDA相关法规的要求
3.发展临床试验的SOP和对临床运营团队、CRC、CRA、等提供培训
4.定期参与和讨论国内外临床研究和治疗的最新进展

岗位要求：
1. 临床医学硕士或博士学历； 
2、三级甲等医院主治医生以上；
3、工作主动，认真负责，且有良好的人际沟通协调能力和团队合作精神；
4、有严谨的科研思维与逻辑分析能力。

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。