重庆招聘

岗位职责：

1. 协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行。

2.协助制定项目的进度计划，确保试验项目按计划进行全面启动，执行与结束工作，并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调，如医学专家，数据与统计等。

3.把控研究中心的筛选流程，根据监查员提供信息，确定合适的研究中心。

4.制定入组计划，持续评估研究中心的表现，分析计划与实际入组差距，找出解决办法。

5. 审核项目组成员的各项报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行中进行质量控制和进展报告。

6. 与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。

7.负责项目组成员的协调，激励、工作评估及培训管理。

8.  负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。

9. 完成公司领导指派的其他临时任务。

任职要求：

1. 临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历；

2. 3年以上临床试验相关经验，至少1年临床项目管理经验，熟悉临床研究相关政策、法规；

3. 具有良好的控制和把握项目进程的能力，并能预见项目风险和提前应对能力，良好的问题解决能力；

4.  较强的交流，沟通与解决问题的能力，较好的团队合作能力。

5.  能够适应出差。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！