重庆招聘

1 工作职责及任务

1.1 上岗前必须认真学习GMP和药品管理法相关知识，掌握公司GMP生产文件等，经应知应会考核合格，才能上岗。

1.2 必须按公司及所在车间规定的时间，按时上班，不得迟到。

1.3 负责文件报审、签收、使用管理、回收，并监督文件系统在本车间的实施，保证一切生产行为有章可循。

1.4 按照文件管理规定负责组织车间文件的编制和修订。

1.5 协助车间负责人进行车间培训计划的制定与实施，组织和参与班组长、操作工的理论与实作培训。并做好相应记录。收集、整理、参与评估培训结果，及时上交公司存档。

1.6 负责技术经济指标（关键工艺参数、产量、质量、收率、生产周期、设备利用率、生产效率）的目标制定、控制及统计分析。

1.7 每日对生产现场进行工艺查证，并作好记录。

1.8 根据月生产计划负责批生产指令、批包装指令的签发。

1.9 参与工艺规程和批生产记录的起草和修订。

1.10 负责批生产记录的收集整理与审核工作，保证原始记录填写规范；及时上交，并配合生产、质量部门对记录的复核工作。

1.11 负责辅助记录的发放、收集、整理与归档工作。

1.12 参与车间各项验证工作。

1.13 参与生产现场偏差分析。

1.14 参与每月质量总结，并对下月工作提出建议和改进。

1.15 监督设备维修保养计划的实施。

1.16 负责完成车间负责人和公司领导临时交予的工作。

2 资质要求

2.1 具有药学或相关专业大专以上学历（ 或中级专业技术职称、执业药师），责任心强，动手能力强，具有至少一年从事过无菌药品生产工作的实践经验。经过上岗培训和继续教育培训和公司相关规章制度培训并考试合格。

2.2 熟悉并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定，具备指导或监督本部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力。

2.3 熟悉和了解企业自有产品生产工艺和质量标准，具有一定的管理能力和无菌意识，能独立履行职责。

2.4 具有良好的沟通能力及语言文字表达能力。

    重庆福安药业集团礼邦药物开发有限公司——是一家专业从事化学药物、药物中间体、药物制剂的研究的高科技企业，成立于2008年3月28日，是重庆福安药业（集团）股份有限公司的全资子公司。现有员工50余人，平均年龄30岁左右，均具有本科以上学历，科研人员具有硕士15名，占公司研发人员的30%左右，且具有5年以上药物开发资历的人员占科研人员的70%。拥有国内外先进的各种仪器设备，高素质的人员结构配上高端的各种分析设备，使我们产品的质量得到了有效完备的保证。目前公司研究的重点领域集中在心血管系统、精神系统、抗肿瘤系统及抗感染系统 (主要包括：青霉素系列、头孢菌素系列和碳青霉烯系列)和抗病毒系统药物(主要包括：抗肝炎病毒药物和抗艾滋病病毒药物)的中间体及成品研发。