重庆招聘

1 工作职责及任务

1.1 熟悉并严格遵守GMP和药品管理法相关知识。执行公司的规章制度、决定和指令，正确处理好国家、集体和个人之间、车间与公司及部门员工之间的关系。

1.2 组织车间按照公司批准的GMP文件进行生产，保证生产过程和产品质量达到标准要求，兼任车间质量员工作，对车间产品质量负责。

1.3 负责组织落实车间安全培训和检查，并负责安全事故的紧急处理、调查分析和上报。

1.4 负责车间生产质量事故的紧急处理、调查分析和上报。

1.5 负责车间生产偏差的紧急处理和上报、参与调查分析并提出处理措施。

1.6 负责组织车间成本预算的编制、控制和统计分析，并统一上报计划调度部。

1.7 负责组织完成车间产品技术经济指标（产量、质量、收率、生产周期、设备利用率、生产效率）的目标制定、控制及统计分析。

1.8 负责召开车间级技术质量分析会及产量成本控制会议。

1.9 负责对人员、物料进出生产区进行管理，审查和控制进入洁净区的人员、物料。

1.10 负责迎接车间参观检查人员。

1.11 负责组织车间的GMP自查。

1.12 负责车间培训计划的制定与实施。

1.13 负责车间工艺技术进步与验证工作。

1.14 负责车间文件的编制、修订和使用管理工作。

1.15 负责车间的人事安排。

1.16 负责车间人员的工作考核和提出奖惩申请。

1.17 车间物资计划与领用的审批。

1.18 监督设备维修保养计划的实施。

1.19 负责提出、参与车间用设备设施的申请、选型、技术确认等工作。

1.20 完成好上级领导交给的临时工作。

2 资质要求

2.1 具有药学或相关专业大专以上学历（ 或中级专业技术职称、执业药师），责任心强，动手能力强，具有至少三年从事过药企工艺员工作的实践经验。

2.2 熟悉并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定，具备指导或监督本部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力。

2.3 熟悉和了解企业自有产品生产工艺和质量标准，具有较强的管理能力和无菌意识，能独立履行职责。

具有良好的沟通能力及语言文字表达能力。

    重庆福安药业集团礼邦药物开发有限公司——是一家专业从事化学药物、药物中间体、药物制剂的研究的高科技企业，成立于2008年3月28日，是重庆福安药业（集团）股份有限公司的全资子公司。现有员工50余人，平均年龄30岁左右，均具有本科以上学历，科研人员具有硕士15名，占公司研发人员的30%左右，且具有5年以上药物开发资历的人员占科研人员的70%。拥有国内外先进的各种仪器设备，高素质的人员结构配上高端的各种分析设备，使我们产品的质量得到了有效完备的保证。目前公司研究的重点领域集中在心血管系统、精神系统、抗肿瘤系统及抗感染系统 (主要包括：青霉素系列、头孢菌素系列和碳青霉烯系列)和抗病毒系统药物(主要包括：抗肝炎病毒药物和抗艾滋病病毒药物)的中间体及成品研发。