血筛酶免检测岗(质量控制)
上海莱士血液制品股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-09-19
- 工作地点:上海
- 招聘人数:2人
- 工作经验:在校生/应届生
- 学历要求:大专
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
(1) 了解行业及本职工作相关的法律法规,质量管理体系的基本要求,做到依法依规开展检测工作,并根据法规及流程的变化协助主管及时修订体系文件。
(2) 掌握酶免、生化的实验检测方法,按时出具实验检测报告,实验中出现差错或异常情况应及时向主管报告,保证实验结果的准确性和及时性。
(3) 对各检测项目绘制质控图并进行分析,及时做好各项记录,确保记录的准确性和及时性。
(4) 掌握检测用仪器设备的使用及日常维护保养方法,确保实验设备正常运行。
(5) 掌握检测用试剂、质控品等主要物料的使用及配置方法,确保实验的准确性。
(6) 参与确认验证工作,包括设备确认,试剂确认、检测方法验证等
(7) 参与部门及公司组织的各项培训及继续教育。
(8) 遵守实验室的着装及行为符合生物安全防护要求;维护实验室环境卫生,包括医疗废弃物处理及现场5S管理,确保实验现场及办公区域清洁卫生。
(9) 完成领导交办的其他事宜
任职要求:
(1) 检验或生物相关专业大专以上学历。
(2) 1-3年实验室工作经验,熟练掌握实验相关工作。
(3) 经培训能胜任所安排的工作。
(4) 有一定的电脑操作基础。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
上海莱士血液制品股份有限公司(简称“上海莱士”)源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司,是中国***批中外合资的血液制品大型生产企业;2007年3月,公司整体转制为股份有限公司,注册资本12,000万元,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日,上海莱士(002252)成功在国内上市。
上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。
上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。
上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。
上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。
联系方式
- 公司地址:上海市奉贤区望园路2009号 (邮编:201401)