重庆招聘

1、集团MAH体系相关检验和确认工作；

2、与研发部门密切配合，监督研发检验的数据完整性执行情况、协调新产品分析方法转移与确认；

3、审核委托生产企业相关物料、中间产品和产品的检验数据完整性情况，审核质量标准、检验方法、COA、稳定性方案和报告、实验方案/验证方案等；

4、组织并指导实验室异常事件（偏差、OOS/OOT等）的调查及变更的审核。

任职要求：

1、化学、制药、药学等相关专业本科以上学历；

2、具有3年以上化药及无菌制剂检验相关工作经验和管理经验，精通掌握各种理化分析，能熟练使用HPLC/GC等分析仪器；

3、责任心强，工作严谨、细心。

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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