重庆招聘

岗位职责：

1、负责组织项目组成员进行相关项目工艺工作的前期调研，原辅料采购，工艺设备采购，工艺路线筛选，工艺优化，杂质研究；

2、负责组织项目组成员进行相关项目的小试和中试工艺验证；

3、负责组织项目组成员进行相关项目的试生产工艺验证和工艺移交；

4、负责相关项目的的中试，试生产资料的审核和修改；

5、负责项目组成员的实验方案，实验原始记录的审核和修改；

6、负责解决生产部门遇到的技术难题；

7、负责项目申报资料的撰写和审核；

8、负责科室的团队管理，包括工作分配协调，组织技术攻关，保证项目按照计划，规范有序实施。

任职要求：

1、药物合成、有机化学、化学工程与工艺、制药工程相关专业，本科或以上学历，从事药物合成5年以上；

2、在化学药物工艺路线开发、工艺优化、杂质合成、中试研究等方面有很强的理解和经验；

3、在化学药物结构解析方面经验丰富，精通核磁、质谱、红外、DSC等图谱的解析；

4、有较强的中英文文献调研和总结能力；

5、熟悉药品注册法规和有关研究指导原则，独立完成过2套以上药物合成部分申报资料的撰写（CTD格式），有通过研制现场核查或生产现场核查经验者优先；

6、善于沟通，具有良好的团队合作意识。

联系电话：经老师13896128083

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083