重庆招聘

1、搭建或维护质量管理体系，建立各项管理制度及质量文件并监督执行。

2、负责验证管理、偏差管理、变更管理的工作实施。  

3、制定公司年度总验证计划，统筹实施厂房、设备设施、检验、工艺等验证工作。  

4、负责GMP文件审批和组织实施等工作。

5、负责GMP文件体系的建立和更新，GMP自检管理，风险管理，日常文件管理事务。

任职资格：  

1.本科及以上学历，制药工程、药学或相关专业。  

2.熟悉质量相关法律法规；熟悉新版GMP内容；具有风险管理经验、验证管理、偏差管理等工作。  

3.从事过过程监控、质量体系建设、验证、偏差管理工作。  

4.具有5年制药生产企业质量管理的经验，至少经历过一次GMP认证 。  

5.熟练掌握office、PPT等电脑使用操作，具备较强沟通协调能力、逻辑思维和数据分析能力。

提示：工作地点：重庆市合川区和四川岳池，主要在四川岳池（根据工作需要安排），提供宿舍 联系电话：023-81660052

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083