重庆招聘

1、负责疫苗临床试验的项目管理工作，根据临床试验方案及GCP要求，执行中心筛选、启动、过程质控、关闭等访视工作；

2、负责临床试验供应商的监督管理；

3、负责临床研究全过程的质量控制，项目的进度管理及研究者的沟通协调，报告、文件管理等；

4、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况，确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性；

5、沟通并协调研究者、研究现场、监查、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；

6、参与临床研究SOP的撰写；

7、完成公司交代的其他相关工作事务。

    任职资格：

1、硕士及以上学历，临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业；

2、具有3年以上临床试验监查工作经验，有项目管理经验优先；

3、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，工作积极主动，具备优秀的职业道德；

4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，适应经常出差；

5、熟练操作电脑，具有一定的英语听说读写能力。

重庆博唯佰泰生物制药有限公司(简称博唯佰泰)，是一家专注于重组蛋白疫苗和重组蛋白药物的新型研发及生产型企业，为上海博唯生物科技有限公司全资子公司，上海博唯生物总部位于上海浦东国际医学园区紫萍路908弄12号楼，拥有符合国家GMP标准的3000平米独立研发中心，主要研发设备仪器均来自国外知名公司，开展新药研发、中试、临床前及临床研究。博唯佰泰已选址重庆麻柳沿江开发区，投资兴建生物医药产业园，进行重组蛋白疫苗项目的产业化。
博唯佰泰掌握国际上领先的基因工程重组颗粒状蛋白技术（即VLP技术），创新性地开发出了新型酵母表达系统，建立了真核细胞的VLP技术平台。公司在研项目十余项，进展顺利，***个项目为针对肿瘤的预防性疫苗，已于2014年完成临床前试验并申报CFDA，2018年9月已经进入临床试验。在未来2~3年内，可完成多项重组蛋白疫苗及药物项目的前期孵化，向中国食药监局申报多个项目的临床试验，并启动产业化。
博唯佰泰生物将技术创新作为立身之本和发展之源，重视技术管理和人才积累，以国际、国内的高端科研人才为主组建了研发人才梯队，致力于生物医药领域的技术研发，期望将公司发展为具有高端技术平台，在行业内具有一定优势和竞争力的创新驱动型生物研发及产业化企业。