重庆招聘

工作职责：
1、组织协助公司产品线规划及新产品开发及相关验证工作,完善生产流程及工艺，负责产品研发到生产的工艺转化；

    

2、组织制定修订生产管理规程、工艺规程、标准操作规程等文件, 负责建立GMP体系和生产相关文件；

    

3、组织生产现场的监督和管理，保证各项规章制度和操作规程有效实施，确保生产过程中各环节符合GMP及相关法规要求；

    

4、根据生产计划，制定批生产指令、批包装指令，确保生产计划得以完成；组织做好生产统计、生产日报、月报、季报、年报工作；
5、协调日常生产活动，检查日生产进度，解决生产中提出的问题，主持召开生产部技术分析会，针对生产中的技术问题，形成会议纪要，检查落实会议决定，组织参加技术攻关，做好技术分析工作；
6、组织检查生产工艺纪律的执行情况，确保生产过程的偏差得到及时适宜的处理；
7、组织制定本部门人员岗位职责、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
8、对本部门人员进行岗位绩效考核，对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能规划及考核，优化人员结构；
9、负责生产设备设施维修,保养等管理，实施安全生产管理规程，防止生产事故发生。

    

    

任职要求：
1、本科及以上学历，硕士***，医学检验、生物技术、免疫等相关专业，5年以上药品及体外诊断试剂生产部门管理工作经验；

    

2、熟悉IVD行业相关法律法规，具有较强的质量和成本意识，能及时有效地发现和解决与生产相关的问题；
3、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力；
4、具有强烈的责任感，敬业精神和探索精神及良好的团队协作和组织协调能力；
5 、有丰富的体外诊断试剂的生产与质量控制理论和实践经验；
6、 熟悉行业生产发展情况，具备GMP等专业知识和实践经验。

重庆威力保生物技术有限公司是海外威力保集团旗下子公司，是一家以国际生物医学先进技术为基础，
以自主创新为主导，进行临床诊断抗体及试剂、组织工程皮肤的研发、生产、销售及技术服务为一体
的高科技企业。公司在过去的10余年投资孵化了多个在全球行业领域具有领先水平的重量级项目，
和国内多家医院深度合作。曾参与863重大科研项目3项，现拥有国家发明专利6项， 另有3项专利
正在公示中。