重庆招聘

1.粉针原料，包材，冻干原料，固体原料,相关残留溶剂检验，处理，检验报告
2.气相仪器PQ
3.退货样品复检及抽样复检
4.气相色谱仪维护与保养，仪器普通故障处理维修
5.原料变更相关图谱仪器使用记录及各车间GMP认证资料准备
6.产品原辅料、中间体、成品检验及记录书写
7.参与车间GMP认证、车间清洁验证工作，起草品种清洁验证分析方法方案，完成品种清洁验证分析方法报告

任职资格：
1.药物分析、药学、中药学、制药工程等医药相关专业

5.具备GC药品的检验、处理、报告的能力

6.熟练操作GC及常见仪器故障的处理

7. 熟知2015年版《中国药典》及GMP对GC的要求

       悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。2020年12月24日，悦康药业在上海证券交易所科创板上市，股票代码688658。
       悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，在合肥成立悦康生物医药（合肥）创新中心，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。
       悦康药业以临床需求为导向，通过技术创新，不断提升药品质量标准，开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等，建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年，悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验，以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台，标志着公司全面切入核酸药物新赛道。
       在生产制造和质量管理方面，悦康集团不断推进技术革新，实施智能制造和绿色化生产，实现药品生产体系与国际接轨。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证，以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本JGMP认证。
      “营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，在“合和”文化的感召下，悦康人诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
       悦康药业集团热诚欢迎有识之士鼎力加盟，这里成为大家共同发展的理想舞台。

乘车路线：
1、亦庄线地铁荣京东街站B口（南口）下车，前行至兴盛街路口右转，行150米小路口 左转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
2、公交665路或运通202路到宏达中路下车，南行至兴盛街路口右转，行150米小路口左 转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。