重庆招聘

岗位职责：

1、负责所管辖范围的GMP产品的质量管理工作，确保产品质量管理的准确性、及时性和符合性；

2、负责审核指定负责产品和管理范围内涉及的文件、SOP、记录、方案及报告，确保审核的准确性、及时性和符合性；

3、负责指定区域范围内的调查，确保所有异常情况经评估调查后执行相应的处理和追踪程序，确保调查的及时性、准确性和符合性；

4、负责指定产品（含样品）的放行审核，确保放行审核的准确性、及时性和符合性；

5、负责指GMP区域质量信息（变更、CAPA、内审缺陷等）的追踪，确保即使跟进完成；

6、负责组织制定所负责产品年度质量回顾报告，确保其完整性和准确性；

7、负责指定区域日常检查，保证指定GMP现场按照SOP执行和规范；

8、负责管理范围的迎审工作。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、药学、制药工程、生物工程、化学、药物分析等相关专业；

3、对药品法律法规、GMP、药品质量管理有一定了解。

公司福利：

1、提供五险一金；

2、提供员工宿舍、工作餐；

3、提供北碚、渝北、红旗河沟、五里店、寸滩等地区上下班交通车；

4、其他福利（节假日补贴、外派培训、集团活动等）。

招聘咨询电话：023-61301825

简历投递邮箱：dxyyhr@126.com

    北大医药重庆大新药业股份有限公司(以下简称大新药业)创建于1941年，位于重庆两江新区水土高新技术产业园（两江新区工业开发区的三大园区之一）。厂区幅员面积约450亩，接壤“中国花木之乡”静观，风景优美；毗邻重庆国际会展中心，距离江北国际机场仅10公里，交通便利，区位优势明显。
    大新药业是北大医疗产业集团医药产业核心成员企业、国家火炬计划重点高新技术企业、全国化学医药工业重点企业、中国医药行业百强企业和重庆市重点支持的出口畅销品牌企业。经过75年发展，大新药业已成为以生物科技为导向，以原料药、医药中间体为主的综合性出口型医药明星企业。
    大新药业医药制造实力雄厚，拥有10个生产车间，生产车间按照国际高水准建设，设施装备先进； 大新药业产品资源丰富，产品涵盖心血管类、抗生素类、免疫调节类、代血浆类等多个大类，涉及几十个品种和品规的原料药、医药中间体等；大新药业拥有完善的质量保障体系，全部产品均通过GMP认证、其中6个产品通过美国FDA认证，1个产品通过欧洲EDQM认证，可为客户提供CP、USP、EP等最新标准的优质产品。
    大新药业科研实力雄厚，专业技术人员比重高，拥有的重庆市工业微生物制药工程技术研究中心，致力于生物医药研发和产品工艺技术改进。中心设有微生物育种与发酵工艺研究室、分离纯化研究室、药物半合成研究室、制剂开发室和中试车间。近年来，研究中心成功研发出多个新品、申请发明专利90项，授权专利44项，并承担了国家火炬计划项目3项、取得国家重大新药创制项目2项。
    依托北大，持续创新，未来大新药业将按照北大医疗产业集团医药产业整体战略，积极推进绿色医药制造、深入国际国内交流与合作，尤其大力引进优秀人才，增强与原研商合作，再创拳头核心产品，成为中国西部生物医药研发、生产和出口的领航者。

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