重庆招聘

职位描述： 

1. 根据GCP和研究方案要求，协助监查员完成临床试验的监查工作。
2. 协助监查员完成对临床试验质量的管理.
3. 协助监查员完成临床试验文件的制作、收集、归档和管理工作..
4. 协助监查员对研究药物、器械的管理 .

1. 临床医学、护理、药学等相关专业毕业，在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先
2. 具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力
3. 熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
4. 强的独立工作能力及团队合作精神
5. 良好的身体素质，能适应高强度工作，

北京翰兰德医药科技发展有限公司是活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处,在国内主要城市有监查员。翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。翰兰德公司拥有由医药专业人士构成的研究型团队。所有员工均具备良好医药教育背景，主要核心员工具有欧美大型制药企业或国际知名CRO公司的工作经历，我们认为员工是企业最宝贵的财富也是企业成功的基石。
我们努力营造一个有利于员工快速成长与发展的环境，同时为员工提供富有竞争力的薪资水平。