重庆招聘

1、负责药物合成文献的查阅、小试路线的筛选与拟定、小试工艺开发及确定；
2、在药物研发过程中，及时、准确、规范填写实验记录，并对下属进行监管与把控，做好数据分析与整理，按要求撰写相关资料并按时提交；
3、按照最新法规要求，负责规范撰写与研发项目相关的注册申报资料，并按时提交；
4、当工艺在车间放大过程中，全面负责该工艺的技术可行性、安全性及环保性；
5、按公司项目要求高效完成相关工作，做到有效执行和有效反馈。

岗位要求
1、本科以上学历，药学、制药工程、有机化工、化学制药等相关专业；
2、三年以上化学合成或化学原料药工艺技术改进、工艺放大和注册申报资料撰写经验；
3、能熟练查找、阅读和翻译国内外专业文献和资料；
4、能熟练使用日常办公及ChemDraw等化学软件；
5、在药物研发过程中，善于用统计的方法查找问题、分析问题和解决问题；
6、熟悉药物合成的反应机理，熟悉药物或有机化合物常用的分离手段；
7、诚实、好学、责任心强，能听取下属的意见，能设法按期完成所长布置的研发任务；
8、善于合作，听从安排，服务大局，愿长期留在公司发展。

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083