重庆招聘

岗位职责：

1.  负责公司电子、电气类产品的实现工作，编制所承担项目的设计与开发及转化工作计划。

2.  按照设计与开发控制程序和转化工作计划的要求做好产品的设计开发与转化工作。

3.  负责所承担的产品设计与开发/转化项目输出文件的编制（包括产品明细表、产品图纸、产品技术要求、使用说明书、规程文件等）。

4.  负责所承担项目的设计风险分析和产品实现全过程的风险管理，编制产品风险分析记录和产品风险管理报告。

5.  负责完成设计开发或转化产品的功能、性能、工艺及优化等各类试验与验证、持续改进。

6.  负责做好所承担项目的设计转换活动，确保新开发的产品能顺利地转化为生产力。

7.  确定新产品或物料的测试方案，搭建测试环境，输出新产品测试方法、产品技术要求及量化标准等技术文件。

8.  对产品开发过程质量体系运转进行监督并对试制过程质量异常进行处理。

9.  负责产品设计与开发的输出文件归档保存。

10.参与对供应商的考查、评价和新供应商的开发，并与供应商进行技术沟通和协调。

11.负责在产品试生产前，对相关人员进行工艺文件、工装使用和安全操作的培训、指导。

12.负责协助部门完成产品工艺方案的制订，协助工艺文件和记录的编制、工装设计及现场工艺问题的解决，使之满足产品设计和加工工艺要求。

13.负责产品检验方案的制订，协助产品检验相关文件的编制。

14.负责产品生产制造、检验、注册的技术支撑工作。

15.认真参加公司组织的培训，不断提高法规意识和工作技能。

16.完成上级领导临时交办的工作任务

岗位要求：

1.  大专及以上学历，电子信息科学与技术，电子信息工程，通信工程，机电，电气自动化等电子相关专业毕业。

2.  3年以上工作经验，2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉研发质量或工艺管理流程。

3.  具备数字电路、模拟电路、EMC设计分析能力，完成电路原理图、PCB设计及调试工作。

4.  熟悉弱电控制原理，了解电路板焊接工艺、熟练使用电路设计软件，能设计工装。

5.  具备良好的团队合作意识，与相关专业工程师配合完成公司产品设计、测试验证工作。

6.  熟悉公司产品生产作业流程、具有制程良率改善分析能力。

7.熟悉ISO13485、ISO9001相关标准，熟悉医疗器械行业相关的法律法规。

互贵兴业以新、好、重要之原则贯彻医疗服务体系理念，带领台湾企业消弭生技、医疗技术进入中国市场的障碍，降低经营新市场风险、加速两岸优质产品和技术领域的交流。
互贵兴业生医制造服务厂初期以提供基础与临床医学相关仪器、耗材、试剂等制造，并配合相关企业于重庆之销售平台、创新生技产业育成中心、畸形儿资源库及研究计划、医疗生活百货计划等，进行全方位的医疗服务．

互贵科技为一专业生医制造服务商，比照GMP工厂的质量规格，建造快速试制中心，先进行小规模产品量产，取得国产医疗器械产品注册证及生产许可证，其生产出的产品可供作为：1.申请国产证照及临床试验。2.作小范围市场调研同时快速试制中心的概念新颖，可做为领导以及当地合作企业参观的指标轻型工厂。未来提供大规模量产的制造服务及带动相关生技产业群聚。期盼打造出两岸生医业者的生医制造服务商。透过阶段式发展，建立不同服务模块，协助优秀台湾及欧美生医厂商逐步落地在重庆进行调研、进驻、销售、生产。