重庆招聘

岗位职责：

1、临床试验方案、IB、ICF、总结报告等项目相关医学资料的撰写，临床申报资料的撰写及整理；

2、临床试验项目执行过程中相关医学信息的收集及支持，包括中心启动会及CRA关于项目的医学培训，及研究者会议中的医学培训；

3、临床试验项目中的医学审核，包括EDC数据审核、数据审核报告、统计报告及外部的PK报告等；

4、进行临床试验项目的协同监查（主要为医学逻辑核查）；

5、与研究者协调解决操作过程中发生的问题。

任职资格：

1、临床、卫生、药学、药理、基础医学等相关专业，硕士及以上学历；

2、3年以上临床医生相关工作经验；

3、CET-4及以上，英语听说读写熟练 ；医学知识、GCP要求、方案设计；

4、工作努力，积极进取，责任心强；学习能力强，积极主动性好；能适应一定的出差；

5、高度的工作热情，良好的团队合作精神，出色的人际沟通能力、团队建设能力、组织开拓能力，较强的观察力和应变能力。

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。