重庆招聘

岗位职责：

岗位职责：

1、体系建立，起草修订质量手册、程序文件、制度文件、记录表单等，质量体系文件及记录的维护与优化，审核其他部门相关文件，指导并监督执行

2、体系日常监督执行

3、体系内审

4、产品各环节质量控制

5、产品注册

6、验证计量工作

7、投诉处理

8、法规收集

9.完成公司及上级安排的其它工作任务。

任职资格：

1.大专以上学历，3年以上医疗器械质量管理经验，会医疗器械二类产品注册；

2.熟悉医疗器械法律法规、医疗器械生产质量管理规范、ISO13485体系等国家相关认证标准，掌握质检、生产、质保等有关方面知识；

3.具备良好的组织管理和部门协调能力；

4.具备良好的表达和书写能力和较强的组织管理、沟通和协作能力；

备注：此岗位工作地址在北碚中关村，提供免费的住宿，家电齐全，可拎包入住。

任职资格：
1.大专及以上学历，3年以上医疗器械质量管理经验；
2.熟悉医疗器械法律法规、医疗器械生产质量管理规范、ISO13485体系等国家相关认证标准，掌握质检、生产、质保等有关方面知识；
3.具备良好的组织管理和部门协调能力；
4.具备良好的表达和书写能力和较强的组织管理、沟通和协作能力；

5.具有内审员资格证书优先考虑 。

上班时间：8：40-17：40，周末双休

备注：此岗位工作地址在北碚中关村，提供免费的住宿，家电齐全，可拎包入住。

    重庆同益医疗设备有限公司，成立于2015年，位于中国智谷（重庆）科技园区，秉承“同一方天地、益万物生灵”的宗旨，立足于IVD行业，产品覆盖临床常规检验平台、医用质谱技术检验平台、临床微生物检验平台及分子诊断平台等领域。
     作为“中国研究型医院学会检验医学专业委员会质谱学组”秘书长成员单位，依托学会强大的学术实力，我们拥有国际国内强大的专家顾问团队，拥有行业一流的管理、运营、服务专业团队， 立志为各级医疗机构提供“黄嘉·实验室管家”服务。