重庆招聘

岗位职责：

1.对原料、辅料、包装材料检验记录与检验报告书等材料（包含新产品批量试用）进行审核、放行、登记，并将相关材料按照要求进行归档；

2.对成品（包括受托方生产）批记录、检验记录和检验报告书进行审核、放行、登记，并将相关材料按照要求进行归档；

3.对新产品小试、中试阶段使用经QC检验的的原料、辅料、包装材料的检验记录与检验报告书等材料进行审核，发放、登记，并将相关材料进行归档；

4.对受托生产方进行全面质量审计；

5.迎接药监部门对上市许可持有人进行检查；

6.根据要求，起草、审核放行相关SOP，并经批准；

7.负责处理产品召回/模拟召回工作开展；

8.办公室其它临时工作、部门及公司各类会议。

任职资格：

1.教育水平：本科及以上学历；

2.专业要求：药学、制药工程、化学及相关专业；

3.技能和能力：工作能力较强，熟知办公软件的操作，组织协调能力、独立处理问题能力强；

4.工作经验：有三年以上药品生产企业质量管理经验，一年以上成品放行管理经验。有委托生产管理经验和QC实验室管理经验者优先。

 北京佳诚医药有限公司成立于1998年，是一家集研发、销售为一体的医药企业。公司领导层型有着国有企业和外资制药企业的产品研发、渠道营销、学术营销的资深背景，对我国医药行业、制药企业、营销模式等历程、现状和发展均有深刻的理解。

  公司研发中心成立于2003年，十余年来致力于自主知识产权技术的药物的研究开发，并通过多形式的战略合作构筑高新技术的研发和产业化平台。公司相继研制开发国家3类、5类化学新药中药新药品种十几项，药物剂型涉及片剂、胶囊剂、栓剂、注射剂等。

  公司秉承“以人为本，诚信做事”的原则，坚持“专业、求实、进取、责任”， 为每位员工提供广阔的发展空间，力争使每位员工的才能和潜力得到的发挥与提升，实现公司和员工的共同发展。公司实行大区经理、省区经理双重覆盖的营销管理方式，销售网络遍布全国各大省市。在后医改时代背景下，依托坚实的团队、强大的产品力和新代理制模式，市场份额不断攀升。