重庆招聘

岗位职责：

1.负责药物合成路线筛选及合成工艺设计。结合公司产品管线进行原料药项目品种的选题立项。

2.负责组织药物合成小试工艺研究和中试放大工作。负责审核药物合成项目的研发计划、技术方案和申报资料。

3.负责组织执行原料药项目的研发工作，并按照法律法规组织开展药品申报工作。

4.负责产品重大工艺改进和技术进步工作。负责解决研发和生产过程中出现的合成工艺问题，组织并实施技术攻关。

5.负责分析、解决试验技术问题，带领项目组完成研究任务。

任职条件：

1.药物化学、有机化学或药学相关专业硕士研究生及以上学历，具有同企业5年、累计10年以上药品研发工作经验。

2.熟悉并掌握化学药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够组织编写注册申报资料。

3.有较强化学专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料和图谱解析。

4.学习能力强，熟悉国内外药品研发法规和技术指导原则。

5.身体健康，有良好的沟通协调能力。

东北制药集团股份有限公司（简称“东北制药”），始建于1946年，大型综合性制药企业集团。公司股票于1996年深圳证券交易所上市，股票代码：000597。东北制药作为中国重要的药品生产与出口基地，设有医药研究院、设计院和质量检验中心，并设有“博士后”科研工作站。聚集了一大批享有盛誉的顶尖级专家和管理人才，形成了较为完整的科研、生产、经营、培训体系，具有较强的新药研发与技术创新能力。企业主要生产抗生素类、维生素类、心脑血管类、消化系统类、抗病毒类、天然药物类、解热镇痛类、抗艾滋病类、麻醉精神药品类、计划生育药品类、保健品类、诊断试剂类等12大系列、400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品。主导产品远销100多个国家和地区。目前，企业拥有制剂产品国家批准文号353个，现有244个品规药品进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲乙类药品目录，其中基本药物产品批准文号123个。企业具备完善的质量管理和控制体系，对采购、生产、仓储、运输、销售等全过程控制。产品符合EP8和USP37最新版本标准，并整体通过了GMP认证和GSP认证，通过了质量管理体系ISO9001:2008、国际环境管理体系ISO14001:2004、职业健康安全管理体系GB/T28001-2011三整合认证。