合成研发科学家
重庆药友制药有限责任公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-09-14
- 工作地点:重庆
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:13-20万/年
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
工作职责:
在研发中心进行药物合成研究工作,包括新活性化合物的合成及合成工艺研究、优化和中试放大,完成药品开发、申报和转移生产等工作。
1. 负责按照项目开发计划打通路线、完成工艺参数研究,为合成工艺的放大、优化和移交积累充分的试验数据;
2. 能有效地与质量分析研究员沟通,利用分析结果对产品开发理解更深入;
3. 与中试研究科学家密切配合,完成合成工艺的放大、优化和调整;
4. 负责完成合成工艺开发相关的试验报告,完成产品注册申请资料的组织和撰写;
5. 擅于挖掘和利用内外资源,使研究工作的成果和效率***化;
6. 熟悉新药研发相关法规、技术要求,了解新药研究相关领域的国内外前沿进展。
任职资格:
1. 硕士及硕士以上学位,毕业于药物化学、有机合成及相关专业;
2. 二年以上相关工作经验;
3. 具有一定的合成工艺路线设计和筛选能力,开展小试、中试等研究,科学设计实验方案;
4. 有良好的英语阅读及交流能力;
5. 具有较强的中外文数据库文献检索能力;
6. 具有高度的责任意识、敬业精神以及良好的沟通能力、创新能力与团队协作精神。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
药友制药总部位于重庆***新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学10余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展,药友制药已发展成为一家国际化,***重点高新技术企业。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
联系方式
- 公司地址:地址:span渝北区人和镇星光大道100号