重庆招聘

1.协助制剂生产经理对生产技术和生产工艺管理；
2.严格按照工艺规程、岗位SOP及设备SOP进行生产；
3.负责对产品的工艺规程、SOP 的起草和修改；
4.负责对生产现场出现的质量与技术问题能妥善处理；
5.负责对生产现场出现的偏差及时上报并协助QA部门妥善处理；
6.组织完成车间各品种的工艺验证；
7.上级交办其他事宜；
任职要求：
1.中专以上学历，药学、生物等相关专业；
2.两年以上工作经验，从事过无菌制剂生产，对GMP法规有一定了解，具备一定的药学或中药学、微生物学、药物制剂等相关知识，对制药装备有一定兴趣，将来可向工程师、高级工程师或制药行业技术性管理岗发展；
3.能够吃苦耐劳，表达能力好，沟通能力强，能熟练使用各类office软件

    上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内***进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。
    公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。

    百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。
    目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。
    Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。


请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）