重庆招聘

工作职责:

1、负责开展产品相关分析方法开发工作，按计划完成预验证与方法转移工作，形成相关技术报告并整合申报资料；

2、开展研发项目质量研究工作，建立产品相关的质量标准草案；

3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作，撰写相关申报材料，协助项目申报的进行；

4、进行研发产品的稳定性研究，及时形成相关记录存档并提交；

任职资格:

1、药学、化学、生物、化工类专业及相关方向，博士、硕士学历；

2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；

3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；

4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力；

5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；

6、英语六级优先

    药友制药总部位于重庆***新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学10余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为一家国际化，***重点高新技术企业。
    药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。