重庆招聘

一、工作职责

1、全面负责临床检验部门的运行、质量和管理工作；

2、熟悉药物安全性评价全过程，制定、更新和完善本部门相关标准操作规程，并确保本部门人员熟练掌握相关标准操作规程；

3、负责安排本部门仪器设备的使用、维护等工作，确保试验人员严格遵循相关标准操作规程正确使用仪器设备；

4、把控临床检测所涉及的各个试验操作环节的质量，按照GLP及试验方案的要求，完成检测工作、报告的撰写等；

5、接受质量保证部门的检查，及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究任务按时保质完成；

6、负责对本部门人员进行培训，包括GLP培训、常规检验、生化检验的培训。

二、任职要求

1、医学检验、生物医药、动物检验等相关专业；

2、至少两年以上安评中心工作经验，具有生物大分子药物开发工作经验者优先；

3、了解《药物非临床研究质量管理规范》，对GLP有一定的认识；

4、良好的学习能力和人际交往能力，具备良好的沟通、协调和团队合作能力。

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