重庆招聘

主要工作内容：
1 在药政本部，与注册部成员及外包公司协调沟通，进行相关产品注册事务的项目管理和推进。
2 对于临床试验的申请批件，与总部及临床部，注册部沟通协调，早日完善CTD,以推进CTA的早日批复。
3 在注册临床试验的实施方面，推进和优化方案及实施，进行有效管理。保证临床试验的质量和效率。
4 跨部门沟通，对SFDA的各项法规法律，甄别轻重缓急，并上传下达。组织特殊项目小组，保证整个公司的高效，有序，与时俱进地运转。
5 与公司总部积极沟通，获得总部支持，做好产品线引进的跨国合作沟通。
附属工作内容：　
1、熟悉GCP, review protocol并给与comments。
2、英文流利，能和总部书面及口头沟通。若会日文更好。

招聘要求：
？ 年龄：35岁以下 　
？ 学历：本科以上学历
？ 专业：医学或药学
？ 经验：有相关外企经验，最好有注册经验或clinical operation经验。
？ 性格：外向，主动和善于沟通，有时间管理能力，抗压能力强。
？ 其他：英文流利，若有日文背景更佳。

卫材（穴Eisai）雪系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务－Human Health Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业--卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。
为配合在华业务的快速发展，成长中的卫材中国诚邀有志于卫材发展的您加入我们的大家庭！

符合所述条件并有意者请于见信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司。信封上务必注明应聘职位。
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