重庆招聘

1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；

2. 负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；

3. 负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作；

4. 负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。

任职要求：

1. 学历要求：硕士及以上学历。

2. 专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。

3. 工作经验：在制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

4. 具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力；

5. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

6. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

7. 熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。）

8. 能独立查阅有关文献资料撰写报告。

北京凯石国际医疗技术有限公司位于北京市海淀区紫竹院路化大科技园，是一家专注于为制药企业、医疗器械企业和

新药研究机构提供专业注册与临床研究技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。公司致

力于为客户提供国产药品，进口药品，医疗器械等产品的注册申请，创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、医疗器械临

床研究、数据管理与统计分析、SMO、受试者招募、第三方稽查等专业化技术服务与解决方案， 在尽可能短的时间内

获得高质量的研究结果，为客户创造价值。

凯石秉承诚信、合作的公司文化，为客户提供专业高效的服务。

公司具有开放、友好的氛围。为员工提供良好的培训以及职业发展平台。

公司将提供富有竞争力的薪酬水平。公司福利待遇：餐补、交通通讯补助、双休、节假日按照国家规定、五险一金。