重庆招聘

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；

2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；

3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；

4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。

岗位要求：

1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士、硕士学历；

2、 熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等；

3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；

4、工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，有较强的独立学习及工作能力；具有良好的团队合作及敬业精神；

5、英语六级以上。

    药友制药总部位于重庆***新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学10余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为一家国际化，***重点高新技术企业。
    药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。