00025-质量研究员
重庆药友制药有限责任公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-02-20
- 工作地点:重庆
- 招聘人数:5人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:9-13万/年
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的检验,负责产品稳定性检测,按照经批准的操作规程和质量标准、稳定性方案,及时准确地开展检测工作。
2、严格遵守实验室管理规程,认真执行各项检验操作规程、质量标准,对出具数据的可靠性负责。
3、对检验用试剂、标准品、对照品的配制及公司化验室提供的滴定液的储存、分发和管理负责,标准试剂的标化及车间检验室试剂的发放。
4、负责检测仪器的使用管理,对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责,保证仪器设备处于良好状态,正确使用、爱护和保管好仪器、设备。
5、参与质量标准和检验方法的制定/修改,参与相关操作规程的制订与修订,参与检验仪器的确认及分析方法的验证,参与产品工艺验证。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;
2、熟悉化验室专业技术及仪器的使用和保养;
3、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测;
4、工作严谨、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。
5、英语四级以上。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
药友制药总部位于重庆***新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学10余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展,药友制药已发展成为一家国际化,***重点高新技术企业。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场***供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国***家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部***一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
联系方式
- 公司地址:地址:span渝北区人和镇星光大道100号